蔡司成立于1846年，自此成為光學領域的帶領者，如今該公司提供廣泛的單焦點，雙焦點，三焦點和復曲面人工晶狀體鏡片組合。為了應對不斷發展的人工晶體市場，兩年多以前，蔡司采取了相應的措施，通過收購擴大其鏡片輪廓，在其已經廣泛的人工晶體中添加了疏水性丙烯酸模型。這是在2014年1月實現的，當時Carl Zeiss Meditec擴展了其IOL產品組合，包括其一個預裝疏水性丙烯酸IOL。

　　獨特的光學設計和高純度，無閃爍的材料是蔡司投入時間和資源的良好技術，從而為公司進入疏水人工晶體市場打開了大門。在對蔡司的生產設施和生產流程進行進一步投資后，2014年9月，該公司推出了CT LUCIA產品系列。

　　在推出之后，蔡司在歐洲和亞洲已經建立的市場中見證了IOL平臺前所未有的增長和客戶采用。截至2016年3月，蔡司已在全球范圍內擴大CT LUCIA的推廣，從而進一步增長，2016年10月，*新一代的IOL，CT LUCIA 611P和611PY在歐洲各地上市。

　　本文概述了鏡片的三個重要進化亮點，并總結了*近對術后屈光結果的研究。

　　三個進化的亮點

　　作為一家企業，蔡司不斷投資其產品平臺，在2015/2016年度的研發投入中，其年營業額的近10%。關于CT LUCIA，該公司專注于完善其全預載噴射器系統和優化鏡頭的光學性能。

　　人眼不是光學對稱的，因此很少有IOL完全居中于眼睛。當IOL不居中時，在某些情況下會出現對比敏感度降低，尤其是在低光照條件下。獲得專利的非球面蔡司光學設計(圖1)可補償各種角膜形狀和鏡片未對準時可能出現的各種像差。

　　憑借專利設計，CT LUCIA可以為各種現實生活條件下的患者提供更好的圖像質量。

　　在不斷改進其IOL的過程中，蔡司實現了CT LUCIA的后360°方形邊緣，半徑小于3μm。隨著鏡片設計的這種改進，可以防止細胞遷移和早期后囊膜混濁。

　　CT LUCIA完全預裝在蔡司的*新噴油器BLUEJECT中。由于其設計和鏡頭完全預裝，鏡頭準備快速簡便，同時避免不必要的IOL操作。注射器有多種尖端尺寸可供選擇，可與CT LUCIA IOL的整個屈光度范圍一起使用。 BLUEJECT 2.0尖端進樣器可用于4.00至24.00 D的屈光度范圍，BLUEJECT 2.2尖端進樣器的屈光度范圍為24.50至30.00 D，BLUEJECT 2.4尖端進樣器的屈光度范圍為30.50至34.00 D.切口尺寸建議比實際尖端尺寸大0.2 mm。

　　術后結果

　　一些研究證明了CT LUCIA晶狀體平臺的良好術后效果。在*近一項對336例在白內障手術中植入CT LUCIA 601P或601PY的患者進行的研究中，67.5%的患者在預測屈光度的±0.50 D內實現了術后屈光度，當使用Haigis配方時，91.6%在±1.00 D之間。當SRK / T公式用作基準時獲得了類似的結果。在該模型中，68.1%的患者術后屈光度在預測屈光度的±0.50 D范圍內，93.1%在±1.00 D范圍內。

　　Roland Ling BM，BCh(牛津)，FRCOphth(倫敦)，執行了所有程序。該結果與皇家眼科醫師學會的指導方針相比，該指南指出，在85%的病例中，屈光結果應在目標的±1.00D范圍內。

　　“總之，英國�？巳�特醫療眼科診所的白內障手術的屈光結果，結合使用IOL Master 700生物測量法(ZEISS)和植入CT LUCIA IOL一直非常出色，”Ling先生，眼科顧問外科醫生說。

　　結論

　　在整個蔡司IOL產品組合中，CT LUCIA是可靠的鏡頭選擇。通過蔡司研發團隊和白內障外科醫生在臨床實踐中的不斷增強和持續測試，鏡片的性能得到了進一步的*大化，為患者提供了完全增強和優化的鏡片設計，以滿足他們不斷增長的需求。

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